Was möchtest du finden? Hier durchsuchst du Artikel, Selbsthilfegruppen, Versorgung, Beratung und Begriffe gemeinsam. Mit mehreren Suchwörtern grenzt du die Auswahl ein. Ein Treffer muss dann alle eingegebenen Wörter enthalten. Neue redaktionelle Veröffentlichungen stehen zuerst. Mit der Bereichsauswahl findest du auch laufende Angebote ohne Veröffentlichungsdatum.
Jameela Jamil ist Schauspielerin, Moderatorin und Podcast-Gastgeberin. In eigenen Gesprächen über hEDS und nicht sichtbare Behinderungen geht es ihr auch um Scham, Teilhabe und darum, als ganzer Mensch gesehen zu werden.
Jennifer Brea schreibt, dreht Filme und setzt sich für die Sichtbarkeit chronisch erkrankter Menschen ein. Ihr Dokumentarfilm Unrest und ihre eigenen Texte erzählen von unterschiedlichen Lebensphasen – mit klaren Zeitpunkten statt einer fertigen Geschichte für…
Vielleicht fehlt dir das Museum, das Stöbern oder das Gespräch über einen Film. Manchmal passt ein kleiner Ausschnitt davon nach Hause. Hier findest du einen kostenlosen Einstieg und Ideen, bei denen du selbst entscheidest, ob gerade etwas möglich ist.
Wenn du mit Long COVID lebst, können neue Studien Hoffnung und viele Fragen auslösen. RECOVER-VITAL hat eine längere antivirale Behandlung untersucht. Ein Nutzen für die untersuchten Beschwerden ließ sich dabei nicht nachweisen. Hier erfährst du, was dieses Er…
Adenomyose betrifft die Muskelwand der Gebärmutter. Sie kann gemeinsam mit Endometriose auftreten oder allein bestehen. Hier findest du Orientierung zu den Begriffen und Raum, deine eigenen Fragen zu sortieren.
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Ein Einstieg mit unseren Einordnungen und Originalquellen
EDS ist der Name für eine Gruppe von Bindegewebserkrankungen. Hier kannst du EDS, hEDS und HSD auseinanderhalten, dich auf ein Gespräch vorbereiten und passende Unterstützung suchen.
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Ein Einstieg mit unseren Einordnungen und Originalquellen
Mia Diekow ist Sängerin, Songwriterin, Musikproduzentin und Synchronsprecherin. In ihren öffentlichen Berichten kannst du künstlerisches Leben, Erfahrungen mit Long COVID und ME/CFS und ihren Einsatz für bessere Versorgung kennenlernen.
Natalie Grams ist Ärztin und Autorin. In ihrer medizinischen Aufklärungsarbeit und ihren öffentlichen Berichten über Long COVID und ME/CFS begegnen dir unterschiedliche Perspektiven auf Unterstützung und Anerkennung.
Zwei Freundinnen teilen mit einem gemeinsamen Lied persönliche Perspektiven auf ME/CFS. Ihr Projekt bringt Musik, Angehörige und Menschen zusammen, die von zu Hause mitwirken.
Raúl Krauthausen schreibt, moderiert und setzt sich für Teilhabe ein. Mit persönlichen Erfahrungen stellt er die Frage, wie unsere Gesellschaft zugänglicher werden kann.
Sibylle Dahrendorf ist Filmemacherin und Autorin. Hier lernst du ihre Theater- und Kulturarbeit, ihre eigenen Berichte über chronische Erkrankungen und die gemeinsame Regie von Chronisch krank, chronisch ignoriert kennen.
Schmerzen, Schlafprobleme oder kognitive Beschwerden können bei verschiedenen Erkrankungen auftreten. Wenn dir Fibromyalgie und ME/CFS begegnen, lohnt sich deshalb ein genauer Blick auf die Überschneidungen.
Ein einzelner Schnelltest stellt ME/CFS nicht fest. Bei der Abklärung werden die Krankengeschichte, Untersuchungen und andere mögliche Ursachen zusammen betrachtet.
Die internationale ME/CFS-Konferenz am 7. und 8. Mai 2026 fand mit Fachvorträgen in Berlin und einer Online-Übertragung statt. Inzwischen stellen die Veranstalter Videos und Zusammenfassungen bereit.
Passt eine Reise überhaupt, und wenn ja, unter welchen Bedingungen? Ein früher mypacing-Blogbeitrag ist unser Anlass, mit dir auf Reiseplanung ohne Erfolgsdruck zu schauen.
Menschen mit schwerem ME/CFS bleiben in der Öffentlichkeit leicht unsichtbar. Lange Gespräche und der Weg in eine Praxis können Hürden sein, die eine passende Versorgung berücksichtigen muss.
Eine E-Mail lesen, etwas entscheiden oder einem Gespräch folgen braucht Aufmerksamkeit. Du darfst solche Aufgaben genauso in deiner Planung berücksichtigen wie körperliche Tätigkeiten.