Menschen, denen du hier begegnen kannst
Was gibt einem Tag Bedeutung? Wofür setzen sich Menschen ein? Hier lernst du persönliche Perspektiven auf Alltag, Kreativität und Teilhabe mit ME/CFS, Long COVID, chronischen Erkrankungen oder Behinderungen kennen.
Redaktionelles Quellenporträt
Jennifer Brea schreibt, dreht Filme und setzt sich für die Sichtbarkeit chronisch erkrankter Menschen ein. Ihr Dokumentarfilm Unrest und ihre eigenen Texte erzählen von unterschiedlichen Lebensphasen – mit klaren Zeitpunkten statt einer fertigen Geschichte für alle.
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Jameela Jamil ist Schauspielerin, Moderatorin und Podcast-Gastgeberin. In eigenen Gesprächen über hEDS und nicht sichtbare Behinderungen geht es ihr auch um Scham, Teilhabe und darum, als ganzer Mensch gesehen zu werden.
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Auf seiner eigenen Website erzählt der Fotograf und Autor davon, wie viel unsichtbare Abwägung hinter kreativem Arbeiten liegen kann.
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Sibylle Dahrendorf ist Filmemacherin und Autorin. Hier lernst du ihre Theater- und Kulturarbeit, ihre eigenen Berichte über chronische Erkrankungen und die gemeinsame Regie von Chronisch krank, chronisch ignoriert kennen.
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Sarah bringt Alltagserfahrungen ein, Siegfried die technische Arbeit. Hier lernst du das Paar hinter mypacing kennen – einem Eigenangebot des Magazinbetreibers.
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Raúl Krauthausen schreibt, moderiert und setzt sich für Teilhabe ein. Mit persönlichen Erfahrungen stellt er die Frage, wie unsere Gesellschaft zugänglicher werden kann.
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Zwei Freundinnen teilen mit einem gemeinsamen Lied persönliche Perspektiven auf ME/CFS. Ihr Projekt bringt Musik, Angehörige und Menschen zusammen, die von zu Hause mitwirken.
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Natalie Grams ist Ärztin und Autorin. In ihrer medizinischen Aufklärungsarbeit und ihren öffentlichen Berichten über Long COVID und ME/CFS begegnen dir unterschiedliche Perspektiven auf Unterstützung und Anerkennung.
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Mit ihrer Musik erzählt die Singer-Songwriterin aus Laboe von unsichtbarer chronischer Krankheit. Hier lernst du ihre künstlerische Arbeit kennen.
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Mia Diekow ist Sängerin, Songwriterin, Musikproduzentin und Synchronsprecherin. In ihren öffentlichen Berichten kannst du künstlerisches Leben, Erfahrungen mit Long COVID und ME/CFS und ihren Einsatz für bessere Versorgung kennenlernen.
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Claudia spricht in sozialen Medien und mit eigenen Gestaltungen über ME/CFS. Über ihre öffentlichen Beiträge kannst du ihre Perspektive kennenlernen.
Hier findest du die Originale →Du musst nicht bekannt sein, damit deine Geschichte zählt. Ob du von Schule, Familie, Arbeit, deinem Zuhause oder einem Leben im Bett erzählen möchtest: Du entscheidest, was du teilen willst. Du kannst einen anderen Namen verwenden. Einreichung und Veröffentlichung kosten dich nichts.
Eigene Geschichte vorbereiten →Bevor du etwas abschickst, kannst du dir deine Vorschau ansehen. Über Bilder sprechen wir zuerst mit dir. Fotos übernehmen wir erst, wenn die Rechte geklärt sind.
