Dein Weg durchs Magazin
Was möchtest du finden? Hier durchsuchst du Artikel, Selbsthilfegruppen, Versorgung, Beratung und Begriffe gemeinsam. Mit mehreren Suchwörtern grenzt du die Auswahl ein. Ein Treffer muss dann alle eingegebenen Wörter enthalten. Neue redaktionelle Veröffentlichungen stehen zuerst. Mit der Bereichsauswahl findest du auch laufende Angebote ohne Veröffentlichungsdatum.
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Am 20. Oktober 2026 stellte LIORA.Live nicht sichtbare Behinderungen in den Mittelpunkt. Der angekündigte Rahmen in der VELTINS-Arena zeigt, warum ein stufenloser Eingang allein noch keine Teilhabe ermöglicht.
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Eine gemeinsame Definition hilft, Forschung zu verstehen und sich zu verständigen. Trotzdem sollen die Beschwerden eines einzelnen Menschen hinter einem Sammelbegriff erkennbar bleiben.
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In der Versorgung in Deutschland werden Long COVID und Post-COVID bei Erwachsenen zeitlich unterschieden. Im Gespräch ist dein Verlauf wichtiger als ein Etikett.
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Ein Verdacht auf POTS lässt sich gezielt ärztlich besprechen. Was du im Alltag bereits beobachtet hast, kann dafür hilfreicher sein als Belastungstests auf eigene Faust.
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Wenn du tagsüber erschöpft bist, kann das viele Gründe haben. Hinweise auf nächtliche Atemaussetzer gehören ins Gespräch, auch wenn schon eine andere chronische Erkrankung bekannt ist.
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Eine Zahl allein erzählt wenig über Schmerzen. Du kannst dich mit wenigen alltagsnahen Angaben auf ein medizinisches Gespräch vorbereiten. Daraus muss keine große Dokumentationsaufgabe werden.
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Hier erfährst du, warum beide Themen im Magazin Platz haben und weshalb wir die Begriffe sorgfältig auseinanderhalten.
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Weniger erklären müssen, mehr Unterstützung bekommen: So können kleine Absprachen das Miteinander erleichtern.
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Was bedeutet Pacing? Es geht darum, persönliche Belastungsgrenzen wahrzunehmen und den Alltag daran auszurichten.
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Vielleicht sind dir die Begriffe POTS und orthostatische Beschwerden schon begegnet. Hier erfährst du, was sie im Zusammenhang mit ME/CFS bedeuten.
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Was bedeutet ME/CFS im Alltag? Hier bekommst du einen ersten Überblick über die Erkrankung und erfährst, warum Zuhören so wichtig ist.
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Die DG.ME/CFS hat untersucht, wie deutschsprachige medizinische Veröffentlichungen über ME/CFS schreiben – und wo sie Erkrankte abwerten.
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Mit einem Vortrag wandte sich die DG.ME/CFS an ehrenamtliche Lotsinnen und Lotsen des VdK in Baden-Württemberg.
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2026 blickte die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS auf ihre Gründung und die Entwicklung ihres Engagements zurück.
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Die ME/CFS Research Foundation veröffentlichte die persönliche Einordnung klinischer Studien durch einen Gastautor.
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Im Juli 2026 griff die DG.ME/CFS Berichte von Menschen auf, deren Zustand sich nach einer Rehabilitation verschlechtert hatte.
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Die ME/CFS Research Foundation blickte auf ihre erste Jahreshälfte 2026 zurück.
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Bei partizipativer Forschung bringen Erkrankte ihre Erfahrung schon bei den Fragen und der Planung einer Studie ein.
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Im Sommer 2026 stellte die ME/CFS Research Foundation eine neue Förderrunde vor.
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Die Stiftung berichtete darüber, wie sie an Gremien der Nationalen Forschungsdekade beteiligt ist.
