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ME/CFS: Fachwissen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bündeln
Das D-A-CH-Konsensus-Statement sollte Wissen zu Diagnostik und Behandlung zusammenbringen. Ein Beitrag stellte das Dokument vor.
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Eine europäische Umfrage: Was Menschen mit ME/CFS berichteten
Eine große Onlinebefragung brachte Erfahrungen aus Europa zusammen. Die DG.ME/CFS blickte auf den Bericht der Europäischen ME-Allianz.
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ME/CFS-Tag 2024: Was damals geplant war
Die DG.ME/CFS sammelte Veranstaltungen und Möglichkeiten zur Unterstützung rund um den damaligen ME/CFS-Tag.
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Frühjahr 2024: Neue Projekte und Informationen zu ME/CFS
Das erste DG.ME/CFS-Update 2024 gab Einblick in neue Vereinsprojekte.
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Drei Pilotprojekte: Neue Fragen zu Biomarkern und Versorgung
2024 stellte die DG.ME/CFS drei Vorhaben vor, die sie mit je 25.000 Euro unterstützte.
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ME/CFS-Wissen zum Weitergeben: Materialien für Praxis, Klinik und Schule
Neue Informationsblätter sollten 2024 zentrale ME/CFS-Themen kompakt zugänglich machen.
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Begleitende Psychotherapie: Ein Fachartikel auf Deutsch
Die DG.ME/CFS machte einen Fachartikel über psychotherapeutische Unterstützung bei ME/CFS auf Deutsch zugänglich.
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Kritik an psychosomatischen Krankheitsmodellen: ein Meinungsartikel
Die DG.ME/CFS stellte eine Publikation vor, die solche Modelle aus wissenschaftlicher und praktischer Sicht kritisiert.
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ME/CFS Ende 2023: Was Aufmerksamkeit im Alltag veränderte
Im Jahresrückblick 2023 fragte die DG.ME/CFS nach Anerkennung, Forschung und tatsächlicher Versorgung.
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Herbst 2023: Gespräche führen, Forschung finanzieren, Wissen teilen
Das dritte DG.ME/CFS-Update 2023 blickte auf Gespräche und neue Informationsangebote.
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Medizinische Webinare zu ME/CFS: Was eine Auswertung untersuchte
Die DG.ME/CFS berichtete über eine Studie, die medizinische Online-Fortbildungen bewertete.
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Versorgungslücken 2023: Ein Vergleich mit Multipler Sklerose
Mit einem Vergleich machte die DG.ME/CFS damalige Lücken in der Versorgung von ME/CFS sichtbar.
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Forschungsrückstand bei ME/CFS: Wie sich das einordnen lässt
2023 verglich die DG.ME/CFS Veröffentlichungszahlen und Forschungsförderung verschiedener Erkrankungen.
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Pacing und GET verstehen: Warum die Grundannahmen zählen
Ein Grundlagenbeitrag der DG.ME/CFS vergleicht Pacing mit einer schrittweise gesteigerten Aktivierung.
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Juni 2023: Sichtbarkeit und fachlicher Austausch zu ME/CFS
Das zweite DG.ME/CFS-Update 2023 zog Bilanz rund um den internationalen ME/CFS-Tag.
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ME/CFS-Konferenz 2023: Forschungsvorträge zum Nachlesen
Der Bericht der DG.ME/CFS führt dich zu Beiträgen der zweiten internationalen Konferenz in Berlin.
Versorgung
Charité Fatigue Centrum – ME/CFS-Sprechstunde
Postinfektiöses ME/CFS
Selbsthilfegruppen
Elterninitiative für ME/CFS-kranke Kinder und Jugendliche e.V.
Hier gibt es getrennte regelmäßige Online-Treffen: für betroffene Kinder und Jugendliche und für Angehörige.
Selbsthilfegruppen
Kassel – Angehörige von ME/CFS- und Long-COVID-Erkrankten
Wenn du einem erwachsenen erkrankten Menschen nahestehst, findest du hier einen eigenen Austauschraum. Eine bestätigte Diagnose oder ein gemeinsamer Haushalt sind keine Voraussetzung.
Versorgung
Kinderzentrum Bethel – Hochschulambulanz für PAIS, Post-/Long-COVID und ME/CFS
Postakute Infektionssyndrome, Long-/Post-COVID und ME/CFS bei jungen Menschen