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Nach der Wahl 2025: Was Betroffenenorganisationen forderten
DG.ME/CFS und Long COVID Deutschland machten ihre Anliegen für die kommende Legislaturperiode deutlich.
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2024 im Rückblick: Fortschritte und weiterhin Lücken in der Versorgung
Die DG.ME/CFS sammelte politische und wissenschaftliche Entwicklungen des Jahres 2024.
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Arztsuche, Klinik und Begutachtung: Erfahrungen von Erkrankten
Die DG.ME/CFS berichtete über eine Auswertung von Erfahrungen diagnostizierter Menschen mit ME/CFS.
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Aufklärungswinter 2024: Warum sich die DG.ME/CFS zurückzog
In einem Statement erklärte die DG.ME/CFS ihre Entscheidung zur damaligen Plakataktion.
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Sieben ME/CFS-Vorhaben: Welche Forschung 2024 gefördert wurde
Die DG.ME/CFS stellte ausgewählte Projekte vor, die Krankheitsmechanismen genauer untersuchen sollten.
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Ein Forschungspreis für die DG.ME/CFS
Die DG.ME/CFS berichtete von einer Auszeichnung für ihr Engagement in Wissenschaft und Forschung.
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Physiotherapie bei ME/CFS: Die Belastungsgrenzen im Blick behalten
Ein Informationsblatt beschäftigt sich mit den besonderen Anforderungen an physiotherapeutische Unterstützung bei ME/CFS.
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ME/CFS-Forschungsverbünde 2024: Was neu gefördert wurde
Die Research Foundation stellte neue öffentlich finanzierte Vorhaben in Deutschland vor.
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Konferenz 2025: Was schon im November 2024 geplant war
Die ersten Pläne für die dritte internationale ME/CFS-Fachkonferenz veröffentlichte die Research Foundation schon im November 2024.
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Maeve Boothby O’Neill: Wenn Versorgung schwer Erkrankter nicht gelingt
2024 berichtete die DG.ME/CFS über einen veröffentlichten rechtsmedizinischen Bericht zum Tod einer schwer an ME/CFS erkrankten Frau.
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Herbst 2024: Wissen teilen und Forschung unterstützen
Im dritten DG.ME/CFS-Update 2024 ging es um neue Angebote und gesundheitspolitisches Engagement.
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Vierter Runder Tisch Long COVID: Worüber 2024 gesprochen wurde
Die DG.ME/CFS berichtete vom Austausch beim Bundesgesundheitsministerium im September 2024.
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Ein offener Brief: Die Versorgungsrichtlinie soll im Alltag ankommen
2024 wandten sich DG.ME/CFS und #LiegendDemo an die Kassenärztliche Bundesvereinigung und die Landesvereinigungen.
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ME/CFS begutachten: Ein neues Kapitel sollte Fachwissen vermitteln
Ein neues Kapitel sollte Wissen zu ME/CFS in die medizinische Begutachtung bringen. Die DG.ME/CFS stellte es vor.
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Bilder, die der Schwere von ME/CFS eher gerecht werden
2024 stellte die DG.ME/CFS zusätzliche Fotos für Organisationen und Initiativen vor.
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EPILOC: Langfristige Beschwerden nach SARS-CoV-2 verstehen
Die DG.ME/CFS ordnete die zweite Phase der EPILOC-Untersuchung aus Baden-Württemberg ein.
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Long COVID im Mausmodell: Was Antikörper zeigen könnten
Die DG.ME/CFS berichtete über ein Experiment, bei dem Antikörper auf Mäuse übertragen wurden.
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Sommer 2024: ME/CFS sichtbar machen
Öffentliche Aktionen und die damaligen Forschungsankündigungen standen im Mittelpunkt des zweiten DG.ME/CFS-Updates 2024.
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Öffentliche Stimmen für die ME/CFS-Aufklärung
Die DG.ME/CFS stellte ein Video der Initiative startaMEvolution vor.
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Long-COVID-Richtlinie: Wie ME/CFS 2024 berücksichtigt wurde
Die DG.ME/CFS erklärte die damals neu eingeführte Richtlinie und ihre Bedeutung für Menschen mit ME/CFS.