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Wenn aufrecht sitzen oder stehen zur Belastung wird
Vielleicht sind dir die Begriffe POTS und orthostatische Beschwerden schon begegnet. Hier erfährst du, was sie im Zusammenhang mit ME/CFS bedeuten.
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Was möchtest du finden? Hier durchsuchst du Artikel, Selbsthilfegruppen, Versorgung, Beratung und Begriffe gemeinsam. Mit mehreren Suchwörtern grenzt du die Auswahl ein. Ein Treffer muss dann alle eingegebenen Wörter enthalten. Neue redaktionelle Veröffentlichungen stehen zuerst. Mit der Bereichsauswahl findest du auch laufende Angebote ohne Veröffentlichungsdatum.
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Wenn der Alltag sich plötzlich verändert
Was bedeutet ME/CFS im Alltag? Hier bekommst du einen ersten Überblick über die Erkrankung und erfährst, warum Zuhören so wichtig ist.
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Wenn medizinische Texte Menschen mit ME/CFS abwerten
Die DG.ME/CFS hat untersucht, wie deutschsprachige medizinische Veröffentlichungen über ME/CFS schreiben – und wo sie Erkrankte abwerten.
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ME/CFS besser verstehen: ein Vortrag für die VdK-Lotsen
Mit einem Vortrag wandte sich die DG.ME/CFS an ehrenamtliche Lotsinnen und Lotsen des VdK in Baden-Württemberg.
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Zehn Jahre DG.ME/CFS: Menschen, die etwas bewegen wollen
2026 blickte die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS auf ihre Gründung und die Entwicklung ihres Engagements zurück.
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PAIS-Therapiestudien: Ein Gastautor ordnet die Forschung ein
Die ME/CFS Research Foundation veröffentlichte die persönliche Einordnung klinischer Studien durch einen Gastautor.
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Reha und ME/CFS: Warum Belastungsgrenzen zählen
Im Juli 2026 griff die DG.ME/CFS Berichte von Menschen auf, deren Zustand sich nach einer Rehabilitation verschlechtert hatte.
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Sommer 2026: Ein halbes Jahr Arbeit für die ME/CFS-Forschung
Die ME/CFS Research Foundation blickte auf ihre erste Jahreshälfte 2026 zurück.
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Forschung mitgestalten: Die Erfahrung Erkrankter zählt
Bei partizipativer Forschung bringen Erkrankte ihre Erfahrung schon bei den Fragen und der Planung einer Studie ein.
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Sieben neue Forschungsprojekte: Die Förderrunde der Stiftung 2026
Im Sommer 2026 stellte die ME/CFS Research Foundation eine neue Förderrunde vor.
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Mitreden in der Forschungsdekade: Der Blick der Research Foundation
Die Stiftung berichtete darüber, wie sie an Gremien der Nationalen Forschungsdekade beteiligt ist.
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Die Forschungsdekade: Wer die Erfahrungen Erkrankter einbringt
Im Juli 2026 berichtete die DG.ME/CFS darüber, wie Betroffenenorganisationen in drei Arbeitsgruppen mitwirken sollten.
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ME/CFS vor Gericht: zwei Fälle zu Leistungsansprüchen
Die DG.ME/CFS stellte Gerichtsentscheidungen aus Düsseldorf und Niedersachsen-Bremen vor – mit jeweils eigenen Voraussetzungen.
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Klinische Studien fördern – und Erkrankte mitgestalten lassen
Eine 2026 vorgestellte Fördermaßnahme sollte klinische Studien und Patientenbeteiligung zusammenbringen.
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Forschungsdekade: Betroffenenorganisationen im Gespräch
Bei einem virtuellen Austausch mit dem Forschungsministerium ging es um die Erwartungen an die Nationale Dekade.
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Erste PAIS-Förderrichtlinie: Wie die Forschungsstiftung sie einordnete
Im Juni 2026 kommentierte die ME/CFS Research Foundation die Ausschreibung für klinische PAIS-Studien.
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Forschungsdekade im Juni 2026: Was bis dahin bekannt war
Die ME/CFS Research Foundation blickte auf erste Maßnahmen und bekannte Umsetzungsschritte.
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ME/CFS-Konferenz 2026: Die ersten Videos zum Nachschauen
Im Juni 2026 informierte die ME/CFS Research Foundation über veröffentlichte Aufzeichnungen und Zusammenfassungen.
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Long COVID und ME/CFS: Eine neue Schätzung der gesellschaftlichen Kosten
Ein Update der Research Foundation und RiskLayer betrachtete die Folgen bis Ende 2025.
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Frühjahr 2026: Was sich rund um ME/CFS bewegte
Das erste DG.ME/CFS-Update 2026 nahm politische Entwicklungen, Vereinsprojekte und öffentliche Aktionen in den Blick.