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Ein offener Brief: Die Versorgungsrichtlinie soll im Alltag ankommen
2024 wandten sich DG.ME/CFS und #LiegendDemo an die Kassenärztliche Bundesvereinigung und die Landesvereinigungen.
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ME/CFS begutachten: Ein neues Kapitel sollte Fachwissen vermitteln
Ein neues Kapitel sollte Wissen zu ME/CFS in die medizinische Begutachtung bringen. Die DG.ME/CFS stellte es vor.
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Bilder, die der Schwere von ME/CFS eher gerecht werden
2024 stellte die DG.ME/CFS zusätzliche Fotos für Organisationen und Initiativen vor.
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EPILOC: Langfristige Beschwerden nach SARS-CoV-2 verstehen
Die DG.ME/CFS ordnete die zweite Phase der EPILOC-Untersuchung aus Baden-Württemberg ein.
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Long COVID im Mausmodell: Was Antikörper zeigen könnten
Die DG.ME/CFS berichtete über ein Experiment, bei dem Antikörper auf Mäuse übertragen wurden.
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Sommer 2024: ME/CFS sichtbar machen
Öffentliche Aktionen und die damaligen Forschungsankündigungen standen im Mittelpunkt des zweiten DG.ME/CFS-Updates 2024.
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Öffentliche Stimmen für die ME/CFS-Aufklärung
Die DG.ME/CFS stellte ein Video der Initiative startaMEvolution vor.
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Long-COVID-Richtlinie: Wie ME/CFS 2024 berücksichtigt wurde
Die DG.ME/CFS erklärte die damals neu eingeführte Richtlinie und ihre Bedeutung für Menschen mit ME/CFS.
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ME/CFS: Fachwissen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bündeln
Das D-A-CH-Konsensus-Statement sollte Wissen zu Diagnostik und Behandlung zusammenbringen. Ein Beitrag stellte das Dokument vor.
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Eine europäische Umfrage: Was Menschen mit ME/CFS berichteten
Eine große Onlinebefragung brachte Erfahrungen aus Europa zusammen. Die DG.ME/CFS blickte auf den Bericht der Europäischen ME-Allianz.
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ME/CFS-Tag 2024: Was damals geplant war
Die DG.ME/CFS sammelte Veranstaltungen und Möglichkeiten zur Unterstützung rund um den damaligen ME/CFS-Tag.
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Frühjahr 2024: Neue Projekte und Informationen zu ME/CFS
Das erste DG.ME/CFS-Update 2024 gab Einblick in neue Vereinsprojekte.
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Drei Pilotprojekte: Neue Fragen zu Biomarkern und Versorgung
2024 stellte die DG.ME/CFS drei Vorhaben vor, die sie mit je 25.000 Euro unterstützte.
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ME/CFS-Wissen zum Weitergeben: Materialien für Praxis, Klinik und Schule
Neue Informationsblätter sollten 2024 zentrale ME/CFS-Themen kompakt zugänglich machen.
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Begleitende Psychotherapie: Ein Fachartikel auf Deutsch
Die DG.ME/CFS machte einen Fachartikel über psychotherapeutische Unterstützung bei ME/CFS auf Deutsch zugänglich.
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Kritik an psychosomatischen Krankheitsmodellen: ein Meinungsartikel
Die DG.ME/CFS stellte eine Publikation vor, die solche Modelle aus wissenschaftlicher und praktischer Sicht kritisiert.
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ME/CFS Ende 2023: Was Aufmerksamkeit im Alltag veränderte
Im Jahresrückblick 2023 fragte die DG.ME/CFS nach Anerkennung, Forschung und tatsächlicher Versorgung.
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Herbst 2023: Gespräche führen, Forschung finanzieren, Wissen teilen
Das dritte DG.ME/CFS-Update 2023 blickte auf Gespräche und neue Informationsangebote.
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Medizinische Webinare zu ME/CFS: Was eine Auswertung untersuchte
Die DG.ME/CFS berichtete über eine Studie, die medizinische Online-Fortbildungen bewertete.
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Versorgungslücken 2023: Ein Vergleich mit Multipler Sklerose
Mit einem Vergleich machte die DG.ME/CFS damalige Lücken in der Versorgung von ME/CFS sichtbar.