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Die Allianz für postinfektiöse Erkrankungen: ein erster Austausch
Die DG.ME/CFS berichtete vom ersten Treffen einer gemeinsamen Allianz der Gesundheits- und Forschungsressorts.
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November 2025: Die Hoffnung auf eine Forschungsdekade
Die DG.ME/CFS ordnete die Ankündigung ein, Forschung zu postinfektiösen Erkrankungen langfristig zu fördern.
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Eigene Spendenaktionen: Welche Materialien die Stiftung vorstellte
Im November 2025 berichtete die ME/CFS Research Foundation von einem Fundraising-Shop und begleitenden Tipps.
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Weihnachtskarten für Unternehmen: Unterstützung für die Forschung
2025 stellte die ME/CFS Research Foundation eine Kampagne vor, die sich an Unternehmen richtete.
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Herbst 2025: Neues Wissen für Praxis und Forschung
Das dritte DG.ME/CFS-Update 2025 stellte Informationsangebote und laufende Vereinsprojekte vor.
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ME/CFS Research Register: Ein Blick nach Norwegen und Island
2025 meldete die ME/CFS Research Foundation zusätzliche Länderinformationen in ihrem Forschungsregister.
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Long COVID und Stigmatisierung: Was Befragte erlebt haben
Wie Menschen mit Long COVID und PCVS Psychologisierung und Stigmatisierung erleben, war Thema einer Befragung, über die die DG.ME/CFS berichtete.
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Hinter den Kostenschätzungen: Ein Gespräch mit RiskLayer
Die ME/CFS Research Foundation veröffentlichte ein Interview mit zwei Modellierungsexperten von RiskLayer.
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Ein gemeinsamer Aufruf für mehr ME/CFS- und Long-COVID-Forschung
Die Research Foundation berichtete von einer internationalen Deklaration aus Wissenschaft und Medizin.
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ME/CFS behandeln: Orientierung zwischen Alltag und Forschung
Mit einer angekündigten Übersichtsseite wollte die DG.ME/CFS Orientierung bei Krankheitsmanagement und Therapieforschung geben.
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Zwei geförderte Studien: Auf der Suche nach neuen Erkenntnissen
Die DG.ME/CFS stellte zwei ME/CFS-Studien vor, die sie mit jeweils 25.000 Euro unterstützte.
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Ein Leitfaden für den Praxisalltag mit ME/CFS
DG.ME/CFS und Charité Fatigue Centrum stellten gemeinsam einen Leitfaden für medizinische Fachkreise vor.
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Long COVID und ME/CFS: Wie gesellschaftliche Kosten geschätzt wurden
Wie häufig Long COVID und ME/CFS sind und welche wirtschaftlichen Folgen sie in Deutschland haben: Dazu stellte die DG.ME/CFS eine Untersuchung vor.
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Sommer 2025: Gemeinsam für mehr Sichtbarkeit
Im zweiten DG.ME/CFS-Update 2025 blickte der Verein auf Aktionen rund um den internationalen ME/CFS-Tag zurück.
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Die DG.ME/CFS widerspricht einer neurologischen Stellungnahme
Eine Veröffentlichung der Deutschen Gesellschaft für Neurologie veranlasste die DG.ME/CFS im Juli 2025 zu einer kritischen Reaktion.
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Sommerreport 2025: Was die Forschungsstiftung aufbaute
In ihrem Halbjahresbericht zum Sommer 2025 gab die ME/CFS Research Foundation Einblick in ihre Arbeit.
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ME/CFS-Forschung in München: Labor und Strukturen stärken
Weitere Vorhaben sollten die Arbeit am Münchner Chronische Fatigue Centrum für junge Menschen stärken. Die Research Foundation stellte sie vor.
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ME/CFS-Konferenz 2025: Was die DG.ME/CFS danach berichtete
Der nachträgliche Bericht führt dich zu Vorträgen und zum Austausch bei der dritten internationalen ME/CFS-Konferenz.
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ME/CFS-Fachkonferenz 2025: Videos und Präsentationen zum Nachlesen
Die Research Foundation berichtete über die nachträgliche Dokumentation der internationalen ME/CFS-Konferenz.
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ME/CFS-Symposium 2025: Deutschsprachige Beiträge nachschauen
Die Research Foundation informierte darüber, wo die Dokumentation des öffentlichen Symposiums zu finden war.