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Die Forschungsdekade: Wer die Erfahrungen Erkrankter einbringt
Im Juli 2026 berichtete die DG.ME/CFS darüber, wie Betroffenenorganisationen in drei Arbeitsgruppen mitwirken sollten.
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ME/CFS vor Gericht: zwei Fälle zu Leistungsansprüchen
Die DG.ME/CFS stellte Gerichtsentscheidungen aus Düsseldorf und Niedersachsen-Bremen vor – mit jeweils eigenen Voraussetzungen.
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Klinische Studien fördern – und Erkrankte mitgestalten lassen
Eine 2026 vorgestellte Fördermaßnahme sollte klinische Studien und Patientenbeteiligung zusammenbringen.
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Forschungsdekade: Betroffenenorganisationen im Gespräch
Bei einem virtuellen Austausch mit dem Forschungsministerium ging es um die Erwartungen an die Nationale Dekade.
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Erste PAIS-Förderrichtlinie: Wie die Forschungsstiftung sie einordnete
Im Juni 2026 kommentierte die ME/CFS Research Foundation die Ausschreibung für klinische PAIS-Studien.
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Forschungsdekade im Juni 2026: Was bis dahin bekannt war
Die ME/CFS Research Foundation blickte auf erste Maßnahmen und bekannte Umsetzungsschritte.
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ME/CFS-Konferenz 2026: Die ersten Videos zum Nachschauen
Im Juni 2026 informierte die ME/CFS Research Foundation über veröffentlichte Aufzeichnungen und Zusammenfassungen.
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Long COVID und ME/CFS: Eine neue Schätzung der gesellschaftlichen Kosten
Ein Update der Research Foundation und RiskLayer betrachtete die Folgen bis Ende 2025.
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Frühjahr 2026: Was sich rund um ME/CFS bewegte
Das erste DG.ME/CFS-Update 2026 nahm politische Entwicklungen, Vereinsprojekte und öffentliche Aktionen in den Blick.
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Konferenzwissen 2025: Forschung als Fachartikel nachlesen
Die ME/CFS Research Foundation berichtete von einer veröffentlichten wissenschaftlichen Zusammenfassung der Konferenz.
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Der Start der Forschungsdekade: Welche Ziele dahinterstanden
Im März 2026 berichtete die DG.ME/CFS vom Auftakt der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen.
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Sechs ME/CFS-Projekte und ihre Forschungsfragen
2026 stellte die DG.ME/CFS sechs neue Projekte ihres Forschungsprogramms vor.
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Forschungsförderung 2026: Wie das Programm angekündigt wurde
Im Februar 2026 stellte die ME/CFS Research Foundation ihr offenes Forschungsförderprogramm vor.
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Winterreport 2025: Im Januar 2026 auf das Halbjahr zurückblicken
Die ME/CFS Research Foundation zog im Januar 2026 Bilanz ihrer Arbeit des vorangegangenen Halbjahrs.
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ME/CFS im MRT: Ein Projekt sucht nach möglichen Biomarkern
Eine Fördermitteilung der Research Foundation stellte ein Charité-Projekt für 2026 vor.
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Konferenz 2026: Der Blick auf die ersten Pläne
Schon im Dezember 2025 kündigte die ME/CFS Research Foundation die Berliner Hybridkonferenz an.
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2025 aus Sicht der DG.ME/CFS: ein Jahr des Engagements
Im Jahresrückblick verknüpfte die DG.ME/CFS ihre Vereinsarbeit mit den politischen Entwicklungen von 2025.
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Ein Stipendium für den Einstieg in die ME/CFS-Forschung
Die Research Foundation und die Lost Voices Stiftung kündigten gemeinsam Nachwuchsförderung an.
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Kleine regelmäßige Spenden: Eine Kampagne für Forschung
Die ME/CFS Research Foundation berichtete vom Start ihrer Spendenabo-Aktion im Advent 2025.
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Forschung fördern: Welche Prioritäten die Stiftung für 2026 setzte
Ende 2025 erklärte die ME/CFS Research Foundation ihre aktualisierte Förderstrategie.