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ME/CFS im Alltag: miteinander absprechen, was hilft
Weniger erklären müssen, mehr Unterstützung bekommen: So können kleine Absprachen das Miteinander erleichtern.
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Weniger erklären müssen, mehr Unterstützung bekommen: So können kleine Absprachen das Miteinander erleichtern.
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Mit einem Vortrag wandte sich die DG.ME/CFS an ehrenamtliche Lotsinnen und Lotsen des VdK in Baden-Württemberg.
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2026 blickte die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS auf ihre Gründung und die Entwicklung ihres Engagements zurück.
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Die Research Foundation informierte darüber, wo die Dokumentation des öffentlichen Symposiums zu finden war.
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Im März 2025 ordnete die DG.ME/CFS ihre Materialien nach Themen und danach, an wen sie sich richten.
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Im März 2025 lud die Research Foundation zu einem deutschsprachigen Symposium über Forschung und Versorgung ein.
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2024 berichtete die DG.ME/CFS über einen veröffentlichten rechtsmedizinischen Bericht zum Tod einer schwer an ME/CFS erkrankten Frau.
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Neue Informationsblätter sollten 2024 zentrale ME/CFS-Themen kompakt zugänglich machen.
Beratung
Wenn du als angehörige Person eine Gruppe suchst, erklärt dir das staatliche Gesundheitsportal, wie Angehörigengruppen funktionieren und wie Selbsthilfekontaktstellen bei der Suche helfen.
Selbsthilfegruppen
Wenn du einem erwachsenen erkrankten Menschen nahestehst, findest du hier einen eigenen Austauschraum. Eine bestätigte Diagnose oder ein gemeinsamer Haushalt sind keine Voraussetzung.
Wegweiser & Werkzeuge
Finde Alltagshilfe, Austausch und Entlastung. Lies, wie du Pflege und Beruf vereinbaren kannst.
Beratung
Hier kannst du kostenlos und krankheitsübergreifend nach Unterstützungsmöglichkeiten und Kontakten zu Einrichtungen oder Selbsthilfe fragen. Der Schwerpunkt liegt auf seltenen Erkrankungen. Eine unklare Diagnose bedeutet nicht automatisch eine seltene Erkranku…
Selbsthilfegruppen
Wenn du Angehörige mit postviralen Erkrankungen wie ME/CFS oder Long-/Post-COVID pflegst und unterstützt, ist diese Gruppe für euren Austausch gedacht.
Beratung
Bei diesem von Betroffenen gegründeten Verein findest du Informationen zu Ehlers-Danlos-Syndromen, Beratungskontakte und regionalen Austausch. Die Vereinsseite nennt Ansprechpersonen; die Startseite verlinkt auch Onlineveranstaltungen. Eine spezialisierte medi…
Selbsthilfegruppen
Hier gibt es getrennte regelmäßige Online-Treffen: für betroffene Kinder und Jugendliche und für Angehörige.
Beratung
Hier kannst du allgemeine und psychosoziale Beratung zu Endometriose bekommen; Adenomyose gehört ausdrücklich zu den Themen. Auch Fragen bei Verdacht und zum Kinderwunsch kannst du besprechen. Die Stelle stellt keine Diagnosen, gibt keine Therapieempfehlungen …
Selbsthilfegruppen
Diese virtuelle Selbsthilfegruppe bietet queeren Endometriose-Betroffenen aus der LGBTQIA+ Community einen Austauschraum. Im Verzeichniseintrag wird er als geschützter Raum für diese Zielgruppe beschrieben.
Beratung
Bei dieser kostenlosen Beratung zu Rehabilitation und Teilhabe stehen deine persönlichen Anliegen und selbstbestimmten Entscheidungen im Mittelpunkt.
Beratung
Wenn du Fragen zu Assistenz, Wohnen, Arbeit oder Unterstützung im Alltag hast, kannst du sie schriftlich stellen. Der Verbund nennt Beratung per Brief und E-Mail ausdrücklich. Eine besondere ME/CFS-Spezialisierung ist damit nicht belegt. Rechtliche Beratung un…
Selbsthilfegruppen
Hier können Menschen mit ME/CFS und Angehörige Erfahrungen austauschen. Eine gesicherte ärztliche Diagnose ist laut Anbieter nicht nötig. Die Regionalgruppe trifft sich derzeit ausschließlich online.